
中新網(wǎng)1月8日電 今天上午,國家食品藥品監(jiān)督管理局舉行例行新聞發(fā)布會,據(jù)新聞發(fā)言人顏江瑛介紹,從2008年1月1日開始,所有的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP條件下進行生產(chǎn)。
據(jù)介紹,這個要求是國家食品藥品監(jiān)督管理局在2004年下發(fā)的《關于推進中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實施GMP工作通知》中明確提出的。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)如果沒達到GMP條件是不允許生產(chǎn)的。2008年1月1日以后,只有通過認證,獲得藥品生產(chǎn)GMP證書的中藥飲片企業(yè)才能生產(chǎn)。
顏江瑛介紹,吳儀副總理在去年的11月30日第三次全國產(chǎn)品質量和食品安全現(xiàn)場會上,也對我國藥品準入提出了要求。她在會上指出,要嚴格藥品的生產(chǎn)準入,就是要嚴格管理不具備藥品生產(chǎn)條件的企業(yè),把這些不具備藥品生產(chǎn)條件的企業(yè)堅決排除藥品生產(chǎn)企業(yè)領域之外。對藥品生產(chǎn)企業(yè)必須強調規(guī)模,強調高水準工藝,強調規(guī)范的檢驗檢測,強調生產(chǎn)過程的嚴格控制。吳儀副總理還提出,今后一段時間對藥品生產(chǎn)企業(yè)要多做減法,少做加法,集中力量搞好清理整頓,該淘汰的堅決淘汰,該關閉的堅決關閉。
顏江瑛指出,國家食品藥品監(jiān)督管理局對中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)在2008年1月1實行的GMP要求,也是符合這個要求的。對沒有達到的藥品生產(chǎn)條件的企業(yè),藥監(jiān)局會堅決依法進行監(jiān)管。(據(jù)中國網(wǎng)文字直播整理)
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