中新網(wǎng)廣州6月24日電 (記者 蔡敏婕)中山大學(xué)腫瘤防治中心團(tuán)隊(duì)在國際頂級(jí)期刊《自然》(Nature)發(fā)表了關(guān)于EB病毒(EBV)感染機(jī)制研究的突破性研究成果。

　　中山大學(xué)腫瘤防治中心教授曾木圣24日表示，該研究為理解EBV感染機(jī)制和新型EBV高效疫苗靶標(biāo)確認(rèn)提供科學(xué)依據(jù)，為后續(xù)開發(fā)靶向該通路的高效、廣譜抗EBV藥物和疫苗提供了直接的分子靶標(biāo)和堅(jiān)實(shí)的病毒學(xué)基礎(chǔ)。

　　EBV是一種γ-皰疹病毒，與多種疾病相關(guān)，包括傳染性單核細(xì)胞增多癥、多發(fā)性硬化癥、自身免疫性疾病，以及鼻咽癌、EBV相關(guān)性胃癌等多種腫瘤。

　　病毒入侵人體就像小偷找門溜進(jìn)屋子，搞清楚它們?cè)趺础斑M(jìn)門”，就能更好地把它們攔住。

　　EBV主要感染B淋巴細(xì)胞和上皮細(xì)胞。雖然科學(xué)家早就發(fā)現(xiàn)了EBV感染B細(xì)胞的關(guān)鍵受體，但EBV如何感染上皮細(xì)胞一直是個(gè)謎團(tuán)。

　　曾木圣團(tuán)隊(duì)利用早期建立的EBV高效感染鼻咽上皮細(xì)胞模型進(jìn)行篩選，終于揪出了關(guān)鍵角色——R9AP。

　　就像發(fā)現(xiàn)了一把萬能鑰匙，曾木圣團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)減少細(xì)胞里的R9AP，病毒感染細(xì)胞的成功率就下降；要是增加R9AP，病毒就更容易闖進(jìn)去。不管是在B細(xì)胞還是上皮細(xì)胞里實(shí)驗(yàn)，結(jié)果都一樣。這一下推翻了大家以前的認(rèn)知，證明R9AP就是EBV病毒入侵兩類細(xì)胞的共用“大門”，解決領(lǐng)域內(nèi)多年的難題。

　　過去大家以為R9AP主要表達(dá)在視網(wǎng)膜視覺細(xì)胞，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)它在很多其他細(xì)胞里也有，比如血液、扁桃體里的B細(xì)胞，各種上皮細(xì)胞，甚至和EB病毒相關(guān)的癌細(xì)胞里都能找到它。而且以前覺得它只在細(xì)胞內(nèi)部活動(dòng)，這次證實(shí)它還能“跑”到細(xì)胞膜外面，直接和病毒“對(duì)接”，“幫助”病毒感染細(xì)胞。

　　中山大學(xué)腫瘤防治中心教授曾木圣、鐘茜團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)R9AP和病毒關(guān)鍵蛋白是怎么“拉手合作”的，以及它在病毒和細(xì)胞“合體”過程中的關(guān)鍵作用。這就好比摸清了小偷的作案路線，為以后研發(fā)能精準(zhǔn)打敗EB病毒的特效藥、疫苗，指明明確的方向。(完)